Invivoscribe 宣佈 LeukoStrat CDx FLT3 突變檢測獲得歐盟體外診斷器材法規(IVDR)認可
聖地牙哥2023年5月12日 /美通社/ -- 「今天,我們很高興地宣佈,Invivoscribe 的 LeukoStart® CDx FLT3 突變檢測被 BSL(荷蘭)及 EMA 認可為 C 級 CDx 檢測,達到嚴格的新 IVDR......
聖地牙哥2023年5月12日 /美通社/ -- 「今天,我們很高興地宣佈,Invivoscribe 的 LeukoStart® CDx FLT3 突變檢測被 BSL(荷蘭)及 EMA 認可為 C 級 CDx 檢測,達到嚴格的新 IVDR......