歌禮宣佈口服PD-L1小分子抑制劑ASC61美國臨床試驗申請獲批,用於治療晚期實體瘤
美國I期臨床試驗旨在確定晚期實體瘤患者的II期臨床試驗推薦劑量和獲得初步療效數據 首例美國患者預計將於2022年上半年完成給藥 ASC61單藥在多種動物模型中顯示出顯著抗腫瘤療效 中國杭州和中國紹興2022年2月6日 /美通社/ -- 歌禮製藥有限公司(香港聯交所代碼:1672)今日宣佈完全自主研發的口服PD-L1小分子抑制劑ASC61獲美國食品藥品監......
美國I期臨床試驗旨在確定晚期實體瘤患者的II期臨床試驗推薦劑量和獲得初步療效數據 首例美國患者預計將於2022年上半年完成給藥 ASC61單藥在多種動物模型中顯示出顯著抗腫瘤療效 中國杭州和中國紹興2022年2月6日 /美通社/ -- 歌禮製藥有限公司(香港聯交所代碼:1672)今日宣佈完全自主研發的口服PD-L1小分子抑制劑ASC61獲美國食品藥品監......