信達生物和葆元醫藥在2022年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公佈他雷替尼（ROS1-TKI）臨床二期有效性和安全性數據更新
在67名既往未經ROS1酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療的受試者中，確認的客觀緩解率（cORR）和疾病控制率（cDCR）分別為92.5%和95.5%。 在 38 名既往接受克唑替尼（crizotinib）治療失敗的受試者中，確認的客觀緩解率（cORR）和疾病控制率（cDCR）分別為50%和78.9%。 在基線存在可測量腦轉移病灶（基於RANO-BM標準）的&......
