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北京, 2023年3月17日 /美通社/ -- 近日,國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)網站臨床試驗默示許可欄更新數據,北京立康生命科技有限公司(以下簡稱為「立康」)旗下的個性化腫瘤新生抗原疫苗產品 -- LK101注射液獲臨床試驗默示許可,適應症是晚期實體瘤。這是中國首個獲得NMPA批准進入臨床階段的個性化腫瘤新生抗原疫苗,也是首個獲批進入臨床階段的完全個性化的mRNA編輯產品......