施維雅在調查 vorasidenib 治療 IDH 突變低級別膠質瘤的關鍵 3 期 INDIGO 試驗達到無進展生存時間 (PFS) 的主要終點和下一次干預時間 (TTNI) 的關鍵次要終點
主要和次要終點的達到在臨床具有重要的意義,是 20 多年來治療低級別膠質瘤的首個重大進展 在預設的中期分析中達到終點 vorasidenib 獲得美國食品和藥物管理局 (FDA) 的快速通道認定 巴黎和波士頓2023年3月16日 /美通社/ -- 全球製藥集團施維雅今日宣布,調查 vorasidenib 單藥治療殘留或複發 IDH 突變低級別膠質瘤患者的 ......