信達生物宣佈達伯坦(佩米替尼片)在中國大陸獲得批准用於既往至少接受過一種系統性治療,且經檢測確認存在有FGFR2融合或重排的晚期、轉移性或不可手術切除的膽管癌成人患者的治療
美國舊金山和中國蘇州2022年4月6日 /美通社/ -- 信達生物製藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司,今日宣佈達伯坦®(佩米替尼片,pemigatinib)在中國獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批准用於既往至少接受過一種系統性治療,且經檢測確認存在有FGFR2融合或重排的晚期、轉移性......