歌禮宣佈新冠口服3CLpro抑制劑ASC11多劑量遞增I期臨床試驗完成首個隊列4名健康受試者給藥

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--該多劑量遞增I期臨床試驗計劃入組72名健康受試者,入組預計將於2023年第一季度完成 --歌禮已在全球範圍內遞交多項ASC11和相關化合物及其治療病毒性疾病用途的專利申請 中國杭州和紹興2023年1月16日 /美通社/ -- 歌禮製藥有限公司(香港聯交所代碼:1672,「歌禮」)今日宣佈新冠口服蛋白酶(3CLpro)抑制劑ASC11聯合100毫克利托那韋片的多劑量遞增I期臨......