道明生物宣佈美國FDA授予CFI-400945治療急性骨髓性白血病的快速通道資格
紐約和香港2022年4月27日 /美通社/ -- 道明生物, 一家處於臨床階段開發創新癌症藥物的生物技術公司,今天宣佈,美國食品和藥物管理局(FDA)已經授予CFI-400945管線產品快速通道資格,這是全球首創的一種極樣激酶(PLK4)抑制劑,用於治療復發或難治療的急性骨髓性白血病(AML)成年患者。 道明生物聯合首席執行官Michael Tusche博士表示:「儘管在過去的十年......
紐約和香港2022年4月27日 /美通社/ -- 道明生物, 一家處於臨床階段開發創新癌症藥物的生物技術公司,今天宣佈,美國食品和藥物管理局(FDA)已經授予CFI-400945管線產品快速通道資格,這是全球首創的一種極樣激酶(PLK4)抑制劑,用於治療復發或難治療的急性骨髓性白血病(AML)成年患者。 道明生物聯合首席執行官Michael Tusche博士表示:「儘管在過去的十年......