百濟神州宣佈百悅澤(R)(澤布替尼)獲美國食品藥品監督管理局受理治療慢性淋巴細胞白血病的新適應症上市許可申請
-此次申報是基於兩項百悅澤®治療慢性淋巴細胞白血病全球3期試驗,這兩項研究覆蓋了初治和復發/難治的患者人群 -根據處方藥申報者付費法案,FDA對此項申請做出決議的目標日期為2022年10月22日 中國北京和美國麻省劍橋2022年2月22日 /美通社/ -- 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯交所代碼:06160;上交所代碼:688235)是一家......
-此次申報是基於兩項百悅澤®治療慢性淋巴細胞白血病全球3期試驗,這兩項研究覆蓋了初治和復發/難治的患者人群 -根據處方藥申報者付費法案,FDA對此項申請做出決議的目標日期為2022年10月22日 中國北京和美國麻省劍橋2022年2月22日 /美通社/ -- 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯交所代碼:06160;上交所代碼:688235)是一家......