再鼎醫藥在美國婦科腫瘤學會(SGO)年會上報告則樂®(尼拉帕利)3期臨床研究PRIME的陽性結果
PRIME研究證實,相較於安慰劑,無論生物標記物狀態如何,尼拉帕利維持治療在改善全人群的無進展生存期(PFS)方面具有統計學和臨床意義上的顯著獲益 PRIME研究達到了主要研究終點,尼拉帕利組患者中位無進展生存期為24.8個月,相較於安慰劑組8.3個月 在研究人群中,尼拉帕利維持治療可耐受,並且與先前臨床研究中的安全性情況一致 中......
PRIME研究證實,相較於安慰劑,無論生物標記物狀態如何,尼拉帕利維持治療在改善全人群的無進展生存期(PFS)方面具有統計學和臨床意義上的顯著獲益 PRIME研究達到了主要研究終點,尼拉帕利組患者中位無進展生存期為24.8個月,相較於安慰劑組8.3個月 在研究人群中,尼拉帕利維持治療可耐受,並且與先前臨床研究中的安全性情況一致 中......