Pharming Group 用於治療罕見免疫缺陷 PI3Kδ 過度活化綜合症的 leniolisib 在歐洲接受加速評估

首圖

歐洲藥品管理局的加速評估允許 leniolisib 的審查期從標準的 210 天縮短至 150 天  Pharming 有望在 2022 年下半年提交 leniolisib 的上市許可申請  荷蘭萊登2022年8月1日 /美通社/ -- Pharming Group N.V......