德琪醫藥宣佈Eltanexor(ATG-016)用於治療高危骨髓增生異常綜合征的II期臨床研究獲NMPA批准

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-該項臨床試驗是德琪醫藥在中國圍繞ATG-016展開的第三項臨床研究,再次凸顯了公司核輸出抑制劑品種的巨大潛力。 上海和香港2022年3月30日 /美通社/ -- 致力於研發,生產和銷售同類首款及/或同類最優血液及實體腫瘤療法的商業化階段領先創新生物製藥公司–德琪醫藥有限公司(簡稱"德琪醫藥",香港聯交所股票......