LCA患者需重視早期基因診斷 透過新創治療「看見希望」 - 健康醫療網 - 健康養生新聞資訊網路媒體
今年17歲的邱同學罹患萊伯氏先天性黑矇症，3歲時即發現自己有夜盲症狀，成長過程中，常因視野狹窄易與他人碰撞而產生誤會。過去由於此病是基因性視網膜退化，臨床上無藥可治，所幸隨醫藥科技進步，邱同學透過基因檢測找出缺陷基因並對症治療，手術後預後佳，開心表示未來不僅能去考駕照，也能一圓晚上看星星、賞銀河的夢想。 視網膜退化終致失明！ 認識「萊伯氏先天性黑矇症」 萊伯氏先天性黑矇症（Le......
