每10萬人僅2.4例！ 罕病脊髓空洞症病友作畫抗病魔
林志隆醫師強調，除了希望透過協會力量，讓社會大眾了解此病的原因，以期早期發現、早期治療，也期盼藉由愈來愈多人加入，能形成法定團體，協助病友爭取特定藥物的許可證，及提高申請重大疾病或罕見疾病的可能性。 為讓外界認識罕見疾病「脊髓空洞症」，臺中市愛相髓脊椎神經病變關懷協會邀請病友舉辦生命彩繪展，透過一幅幅色彩斑斕、天馬行空的畫作，期盼能鼓舞正飽受病魔摧折的......
林志隆醫師強調，除了希望透過協會力量，讓社會大眾了解此病的原因，以期早期發現、早期治療，也期盼藉由愈來愈多人加入，能形成法定團體，協助病友爭取特定藥物的許可證，及提高申請重大疾病或罕見疾病的可能性。 為讓外界認識罕見疾病「脊髓空洞症」，臺中市愛相髓脊椎神經病變關懷協會邀請病友舉辦生命彩繪展，透過一幅幅色彩斑斕、天馬行空的畫作，期盼能鼓舞正飽受病魔摧折的......
