歌禮宣佈口服RdRp抑制劑ASC10獲得FDA批准在輕度至中度新冠患者中開展隨機，安慰劑對照的Ib期臨床研究
--口服雙前藥ASC10可在體內快速、完全轉換成活性代謝物ASC10-A，ASC10-A與莫努匹韋的活性代謝物相同 --歌禮已在全球範圍內提交多項ASC10及其用途的專利申請。與莫努匹韋相比，ASC10具有新的差異化的化學結構 --FDA建議歌禮直接在輕度至中度新冠患者中開展ASC10首個臨床試驗，無需開展健康受試者臨床試驗 杭州和紹興2022年8月3日 /美通社/ -- ......
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