信達生物宣佈國家藥品監督管理局受理FGFR1/2/3抑制劑(pemigatinib片)用於既往至少接受過一種系統性治療,且經檢測確認存在有FGFR2融合或重排的晚期、轉移性或不可手術切除的膽管癌成人患者治療的新適應症上市申請

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美國舊金山和中國蘇州2021年7月9日 /美通社/ -- 信達生物製藥(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司,今日宣佈國家藥品監督管理局(NMPA)已經正式受理成纖維細胞生長因子受體(FGFR)1/2/3抑制劑(pemigatinib片)用於既往至少接受過一種系統性治療,且經檢測確認存在有FGFR......