歌禮宣佈脂肪酸合成酶抑制劑ASC40治療痤瘡II期臨床試驗完成180例患者入組
--截至目前,約50%已入組的患者已經完成了12周治療,所有已入組患者預計將於2023年2月底完成12周治療 --在已完成ASC40或安慰劑12周治療的患者中觀察到的臨床療效與美國FDA批准的兩種痤瘡藥物WINLEVI®和TWYNEO®的臨床療效類似 --在此前開展的治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者的II期臨床試驗中,50毫克ASC40每日一次給藥12周後,61%的患者肝臟脂肪降低≥30% ......
--截至目前,約50%已入組的患者已經完成了12周治療,所有已入組患者預計將於2023年2月底完成12周治療 --在已完成ASC40或安慰劑12周治療的患者中觀察到的臨床療效與美國FDA批准的兩種痤瘡藥物WINLEVI®和TWYNEO®的臨床療效類似 --在此前開展的治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者的II期臨床試驗中,50毫克ASC40每日一次給藥12周後,61%的患者肝臟脂肪降低≥30% ......