美首例CRISPR基因治療 初步證實安全性
賓夕法尼亞大學免疫專家Carl June強調，他們目的不是編輯患者的基因，而是要提高基因療法的有效性。 基因編輯技術CRISPR的問世，讓醫師取得基因治療的強力工具。美國近來批准首例CRISPR基因治療的第一期臨床試驗，科學家編輯了3名癌症患者的免疫細胞的基因後，再將細胞放回患者體內打擊癌症，觀察3-4個月沒有發現不良反應。賓夕法尼亞大學腫瘤學家Edward......
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