百吉生物全球首創鼻咽癌免疫細胞治療藥品獲FDA Ⅰ/Ⅱ期臨床許可
廣州2023年2月17日 /美通社/ -- 2023年2月16日,BioSyngen Pte. Ltd.(百吉生物)宣佈,BRG01注射液獲得美國食品藥品監督管理局(FDA) Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗許可。BRG01注射液是一款通過基因修飾技術將靶向EB病毒(EBV)抗原的受體表達於T細胞表面而制備成的自體T細胞免疫治療產品,用於治療復發/轉移性鼻咽癌。 BRG01鼻咽癌免疫細胞治療藥品此......
廣州2023年2月17日 /美通社/ -- 2023年2月16日,BioSyngen Pte. Ltd.(百吉生物)宣佈,BRG01注射液獲得美國食品藥品監督管理局(FDA) Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗許可。BRG01注射液是一款通過基因修飾技術將靶向EB病毒(EBV)抗原的受體表達於T細胞表面而制備成的自體T細胞免疫治療產品,用於治療復發/轉移性鼻咽癌。 BRG01鼻咽癌免疫細胞治療藥品此......