武田發布評估HYQVIA®用於慢性脫髓鞘多發性神經炎(CIDP)維持治療的樞紐性3期臨床試驗陽性頂線結果 - 美國商業資訊

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- 公司繼續分析資料,目標是在2022會計年度向美國和歐盟報請審核 日本大阪和麻塞諸塞州劍橋--(美國商業資訊)--武田(Takeda, TSE:4502/NYSE:TAK)今天宣布ADVANCE-1達到主要終點。ADVANCE-1是一項隨機、安慰劑對照、雙盲3期臨床試驗,評估HYQVIA®[免疫球蛋白注射液10%(人類)暨重組人類透明質酸酶]用於慢性脫髓鞘多發性神經炎......