知臨集團用於治療神經母細胞瘤的再利用藥物 SACT-1 獲得FDA孤兒藥資格 - 美國商業資訊
紐約、倫敦和巴黎--(美國商業資訊)--臨床階段生物製藥公司知臨集團有限公司(納斯達克代碼:APM,巴黎泛歐證券交易所代碼:APM)(「知臨集團」或「知臨」)欣然宣布,美國食品藥品監督管理局 (FDA) 辦公室已授予 SACT-1 孤兒藥資格。SACT-1是一種再利用小分子混合物,用於治療神經母細胞瘤患者。 知臨集團計劃提交一份試研究藥物申請(IND),於 2022 年開始 SACT......
紐約、倫敦和巴黎--(美國商業資訊)--臨床階段生物製藥公司知臨集團有限公司(納斯達克代碼:APM,巴黎泛歐證券交易所代碼:APM)(「知臨集團」或「知臨」)欣然宣布,美國食品藥品監督管理局 (FDA) 辦公室已授予 SACT-1 孤兒藥資格。SACT-1是一種再利用小分子混合物,用於治療神經母細胞瘤患者。 知臨集團計劃提交一份試研究藥物申請(IND),於 2022 年開始 SACT......