LEO Pharma宣布FDA核准Adbry™ (tralokinumab)作為首個唯一特異性以中度至重度異位性皮膚炎成人IL-13為標靶的治療藥物 - 美國商業資訊

丹麥巴勒魯普--(美國商業資訊)--皮膚醫學領域的全球領導者LEO Pharma A/S 今天宣布，美國食品藥物管理局(FDA)已核准Adbry™ (tralokinumab)用於治療18歲或以上成人的中度至重度異位性皮膚炎，前提條件是外用處方藥無法充分控制病情或不宜使用此類藥品。Adbry可聯合或不聯合局部皮質類固醇1施用。Adbry是FDA核准的首個唯一特異性......

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