Invivoscribe宣佈在歐盟遞件送審，擴大在中國大陸的佈局和活動 - 美國商業資訊

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聖地牙哥--(美國商業資訊)--針對血液系統惡性腫瘤開發診斷產品和試劑並進行商業化的業界先驅Invivoscribe, Inc.今天宣佈在歐盟遞件送審，並擴大在中國大陸的佈局和活動。 自2022年5月26日起，IVD在歐盟市場上市之前須獲得新版體外診斷法規(IVDR (2017/746))認證。此外，歐洲市場上所有IVD均須送交IVDR合格的公告機構審核。作為一流的診斷公司，I......

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