輝凌以微生物群為基礎的首創活體生物治療藥物REBYOTA®(糞便微生物群,live-jslm)獲得美國FDA核准 - 美國商業資訊

首圖

瑞士聖普雷和紐澤西州帕西帕尼--(美國商業資訊)--輝凌藥品(Ferring Pharmaceuticals)今天宣布,美國食品藥物管理局(FDA)核准了REBYOTA®(糞便微生物群,live-jslm)。REBYOTA®是一種以微生物群為基礎的新型首創活體生物療法,適用於預防18歲及以上復發性CDI患者在接受抗生素治療後出現CDI復發。  此新聞稿包含多媒體內容。完整新聞......