美國食品藥物管理局核准武田的TAKHZYRO® (lanadelumab-flyo)用於預防2歲及以上患者的遺傳性血管性水腫(HAE)發作 - 美國商業資訊

日本大阪和麻塞諸塞州劍橋--(美國商業資訊)--武田(TSE:4502/NYSE:TAK)今天宣布，美國食品藥物管理局(FDA)已核准TAKHZYRO® (lanadelumab-flyo)擴展用於預防2歲至12歲以下遺傳性血管性水腫(HAE)病童發作的補充生物藥品許可申請(sBLA)1。在今天的獲准之前，唯一獲准用於6歲至12歲以下病童的常規預防性治療選項須每3至4天給藥一次，而2......

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