瑞科生物公佈新佐劑重組新冠疫苗在首次人體試驗中取得積極的階段性結果

總體安全性與耐受性良好，未報告嚴重不良反應（SAE）或導致提前退出研究的接種後不良事件（TEAE），未報告有臨床意義的生命體征或臨床實驗室檢查異常 20μg ReCOV可誘導高滴度的針對新冠病毒的中和抗體，其水準至少與已發表的mRNA疫苗數據相當，預示ReCOV在預防 SARS-COV-2 引起的疾病方面具有較好的潛力將會儘快啟動大規模臨床試驗進一步......

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