武田收到美國FDA對TAK-721的完全回應信函 - 美國商業資訊
日本大阪和麻塞諸塞州劍橋--(美國商業資訊)—武田藥品工業株式會社(TSE:4502/NYSE:TAK)(「武田」)今天宣布,已收到美國食品藥物管理局(FDA)對TAK-721(budesonide口服懸液劑)用於治療食道慢性炎性疾病1嗜伊紅性食道炎(EoE)的新藥申請(NDA)的完全回應信函(CRL)。 該CRL指出,FDA已完成對TAK-721NDA的審核,確定該藥不能以其......
日本大阪和麻塞諸塞州劍橋--(美國商業資訊)—武田藥品工業株式會社(TSE:4502/NYSE:TAK)(「武田」)今天宣布,已收到美國食品藥物管理局(FDA)對TAK-721(budesonide口服懸液劑)用於治療食道慢性炎性疾病1嗜伊紅性食道炎(EoE)的新藥申請(NDA)的完全回應信函(CRL)。 該CRL指出,FDA已完成對TAK-721NDA的審核,確定該藥不能以其......