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HBM9161第四次獲取中國臨床性試驗批准 美國馬塞諸塞州劍橋、荷蘭鹿特丹和中國蘇州2020年6月2日 /美通社/ -- 和鉑醫藥今日宣佈,其針對新生兒Fc受體(FcRn)的全人源抗體HBM9161再獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准,擬對Graves眼疾(又稱甲狀腺相關眼病)開展臨床試驗。這是HBM9161在中國獲得的第四個臨床許可,也是和鉑醫藥第二次......