LEO Pharma獲得人用醫藥產品委員會關於Adtralza® (tralokinumab)治療青少年中度至重度異位性皮膚炎的積極意見 - 美國商業資訊

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丹麥巴勒魯普--(美國商業資訊)--全球領先的皮膚病醫療機構LEO Pharma A/S今天宣布,歐洲藥品管理局(EMA)人用醫藥產品委員會(CHMP)已採納積極意見,建議擴大Adtralza® (tralokinumab)在歐盟的核准使用範圍,將12至17歲的中重度異位性皮膚炎的青少年納入系統治療的對象。青少年患者的推薦初始劑量為600 mg,然後每隔一周使用300 mg,與成年患......