九天生物創新AAV眼科基因治療藥物SKG0106獲FDA批准開展臨床試驗
上海2023年7月3日 /美通社/ -- 九天生物(Skyline Therapeutics)宣布,其創新的AAV眼科基因治療藥物SKG0106新藥臨床試驗(IND)已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准,即將開展針對新生血管性年齡相關性黃斑變性(nAMD)的全球I/IIa期臨床試驗。 SKG0106眼內注射溶液是九天生物自主研發的新型AAV載體,攜帶編碼獨特的抗VEGF蛋白的......
上海2023年7月3日 /美通社/ -- 九天生物(Skyline Therapeutics)宣布,其創新的AAV眼科基因治療藥物SKG0106新藥臨床試驗(IND)已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准,即將開展針對新生血管性年齡相關性黃斑變性(nAMD)的全球I/IIa期臨床試驗。 SKG0106眼內注射溶液是九天生物自主研發的新型AAV載體,攜帶編碼獨特的抗VEGF蛋白的......