Celltrion的單株抗體藥物regdanvimab獲歐盟委員會核准用於治療新冠肺炎 - 美國商業資訊
韓國仁川--(美國商業資訊)--Celltrion集團今天宣布,歐盟委員會(EC)已核准Regkirona(regdanvimab,CT-P59)的上市申請。regdanvimab是歐洲藥品管理局(EMA)核准上市的首批單抗藥之一。EC核准regdanvimab用於治療無需輸氧但有較高風險轉為重症的新冠肺炎成人患者。EC的這項決定根據歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(CHMP)......

