以Claudin-1為標靶的ALE.F02單劑量遞增第1期研究取得正面結果 - 美國商業資訊
- 研究發現，ALE.F02在所有劑量下都具有良好的耐受性和安全性，並展現出命中標靶生物活性的初步證據 - 計畫於2023年下半年啟動主要腫瘤學資產ALE.C04的首次人體臨床研究 瑞士巴塞爾--(美國商業資訊)--Alentis Therapeutics (「Alentis」)是針對器官纖維化和CLDN1+腫瘤開發突破性療法的生物科技公司。公司今天宣佈其主要計畫......
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