Menarini Group獲得美國食品及藥物管理局對Elacestrant用於ER+/HER2-晚期或轉移性乳癌患者的優先審查
如果獲得批准，Elacestrant 將是第一隻可用於 2L 和 3L ER+/HER2- 晚期或轉移性乳癌患者的口服選擇性雌激素受體降解劑 (SERD) 藥物 Elacestrant 的關鍵性第 3 期 EMERALD 研究結果支援提交的文件，結果......
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