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  北京2022年6月6日  /美通社/ -- 高途教育科技公司（紐約證券交易所股票代碼：GOTU）（「 高途」 或「 公司」 ），一家技術驅動的在線直播大班培訓機構，今日發佈截至2022年3月31日第一季度未經審計財務報告。 截至2022年3月31日第一季度亮點[1] 收入為7.246億元人民幣，去年同期為19.403億元人民幣 現金收入...... [閱讀更多]

擇捷美®獲批用於在接受鉑類藥物為基礎的同步或序貫放化療後未出現疾病進展的、不可切除、III期非小細胞肺癌患者的治療 擇捷美®是全球首個獲批用於治療同步或序貫放化療III期非小細胞肺癌患者的PD-(L)1抗體 擇捷美®成為全球首個同時覆蓋中晚期肺癌適應症的PD-(L)1抗體 此次擇捷美®III期非小細胞肺癌適應症的獲批是基石藥業成立以來取得的第八項新藥上市申請的...... [閱讀更多]

該酒店是品牌在全球的第七家酒店 三藩市2022年6月6日 /美通社/ -- 以自然為靈感的奢華生活方式酒店品牌壹酒店 (1 Hotels) 今天宣佈，秉承使命的奢華酒店品牌在加州的第二家酒店三藩市壹酒店 (1 Hotel San Francisco) 正式開業，成為灣區之城的最新、設計週到入微的環保城市避靜之所。 酒店的 ...... [閱讀更多]

美國舊金山和中國蘇州2022年6月6日 /美通社/ -- 信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司，今日在2022年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公佈了IBI110 (抗LAG-3單克隆抗體)的三項臨床數據，包括一項Ia/Ib期臨床數據，及晚期鱗狀非小細胞肺癌和晚期胃癌Ib期概念驗證...... [閱讀更多]

美國舊金山和中國蘇州2022年6月6日 /美通社/ -- 信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司，今日在2022年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上首次公佈了IBI351（GFH925）（KRASG12C抑制劑）單藥治療晚期實體瘤患者的 I 期劑量遞增初步研究結果 (NCT050052...... [閱讀更多]

美國舊金山和中國蘇州2022年6月6日  /美通社/ -- 信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司，與馴鹿生物，一家處於臨床階段、致力於細胞治療和抗體藥物開發和產業化的創新生物製藥公司，共同宣佈中國國家藥品監督管理局（NMPA）正式受理由雙方合作開發的伊基侖賽注射液（信達生物...... [閱讀更多]

上海2022年6月5日 /美通社/ -- 藥明巨諾（港交所代碼：2126），一家獨立的、專注於開發、生產及商業化細胞免疫治療產品的創新型生物科技公司，在2022年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公佈了倍諾達®的三項最新臨床研究數據，包括倍諾達®（瑞基奧侖賽注射液）治療中國難治/復發性瀰漫大B淋巴瘤患者的多中心II期RELIANCE臨床研究的2年隨訪結果、倍諾達®二線治療中國...... [閱讀更多]

Nofazinlimab聯合侖伐替尼一線治療不可切除肝細胞癌患者客觀緩解率達到45%；中位持續緩解時間至數據截止時仍未達到，范圍為4.2至18.7+個月；中位無進展生存期為10.4個月。安全性耐受良好，可控可管理 Nofazinlimab獲美國食品藥品監督管理局授予孤兒藥資格，用於治療肝細胞癌 中國蘇州2022年6月5日 /美通社/ -- 基石藥業（香港聯交所...... [閱讀更多]

美國加州福特斯市和上海2022年6月4日 /美通社/ -- 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）今日宣布，其授權合作夥伴吉利德科學（納斯達克股票代碼：GILD）開展的3期TROPiCS-02研究的主要分析取得了積極結果，這項研究旨在評估Trodelvy®（戈沙妥珠單抗）用於既往接受過內分泌治療、CDK4/6抑制劑和二至四線化療等高強度治療的HR+/HER2-轉移性乳腺癌患者中相比醫生選...... [閱讀更多]

GEMSTONE-201研究為目前已知樣本量最大的PD-(L)1抗體針對復發或難治性結外NK/T細胞淋巴瘤患者的註冊性臨床研究 主要研究終點結果顯示，相較於歷史對照，擇捷美®顯著提高了客觀緩解率；在78例療效可評估的患者中，獨立影像評估委員會評估的客觀緩解率為46.2%，其中完全緩解率達到37.2%。研究者的客觀緩解率評估結果與獨立影像評估委員會評估高度一致 基於優...... [閱讀更多]